propoxycarbazone-sodium (angielska nazwa zwyczajowa)
Substancja zarejestrowana po raz pierwszy w Polsce w roku 2003 [3].
Grupa chemiczna
sulfonyloaminokarbonylotriazolinony
Grupa HRAC
2 (dawniej B)
Drogi wnikania do roślin
Pobierany przez liście i korzenie chwastów,
Mechanizm działania
Propoksykarbazon sodu blokuje powstawanie aminokwasów rozgałęzionych waliny, leucyny oraz izoleucyny. Wzrost chwastów zostaje zahamowany wkrótce po zabiegu. Substancja działa powoli i pełny efekt chwastobójczy widoczny jest dopiero po upływie 4-6 tygodni od wykonania zabiegu [1].
Przemieszcza się w roślinie (działanie systemiczne).
Skuteczność chwastobójcza*
Gatunki wrażliwe np.: miotła zbożowa, perz właściwy, samosiewy rzepaku, tasznik pospolity,tobołki polne [1].
*Skuteczność herbicydu zależy od wielu czynników m.in. fazy rozwojowej chwastu, dawki i formulacji preparatu. Dlatego informacji dotyczących wrażliwości chwastów na działanie środka chwastobójczego należy zawsze szukać w jego etykiecie.
Przykładowe możliwości zastosowania
pszenica jara, pszenica ozima, pszenżyto ozime
Połowiczny rozkład w glebie (DT50)
badania polowe 6,6-56 dni, badania laboratoryjne 23-99 dni [2]
Ostra doustna toksyczność dla szczura (LD50)
> 5000 mg/kg [2]
Wybrane preparaty
(aktualizacja 27-06-2022):
- Attribut 70 SG
- Monolith 11,25 WG (+ mezosulfuron metylowy)
- Zeus 208 WG (+ amidosulfuron + jodosulfuron metylosodowy)
źródła:
1. Attribut 70 WG. Etykieta preparatu – instrukcje stosowania środków ochrony roślin MRiRW. Załącznik do zezwolenia MRiRW Nr R-3/2009 z dnia 08.01.2009
2. Footprint PPDB (Pesticide Properties Database). http://www.herts.ac.uk/aeru/footprint [dostęp 22.12.2015].
3. Praczyk T., Skrzypczak G. 2004. Herbicydy. PWRiL, Poznań, 274 ss.
4. Tomlin C. D. S. (red.). 2006. The Pesticide Manual. 14th edition. British Crop Production Council, Alton, 1350 ss.